超微量分光光度計(jì) -測(cè)量原理 分光光度法則是通過(guò)測(cè)定被測(cè)物質(zhì)在特定波長(zhǎng)處或一定波長(zhǎng)范圍內(nèi)光的吸收度，對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析。常用的波長(zhǎng)范圍和對(duì)應(yīng)的儀器分別為：
1.200～400nm的紫外光區(qū)紫外分光光度計(jì)
2.400～760nm的可見(jiàn)光區(qū)可見(jiàn)光分光光度計(jì)
3.2.5～25μm（按波數(shù)計(jì)為100000px<-1>～10000px<-1>）的紅外光區(qū)。紅外分光光度計(jì)或原子吸收分光光度計(jì)。
單色光輻射穿過(guò)被測(cè)物質(zhì)溶液時(shí)，被該物質(zhì)吸收的量與該物質(zhì)的濃度和液層的厚度（光路長(zhǎng)度）成正比，其關(guān)系如下式：
A=-log(I/IO)=-lgT=kLc

物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收波長(zhǎng)，以及相應(yīng)的吸收系數(shù)是該物質(zhì)的物理常數(shù)。當(dāng)已知某純物質(zhì)在一定條件下的吸收系數(shù)后,可用同樣條件將該供試品配成溶液，測(cè)定其吸收度,即可由上式計(jì)算出供試品中該物質(zhì)的含量。在可見(jiàn)光區(qū)，除某些物質(zhì)對(duì)光有吸收外，很多物質(zhì)本身并沒(méi)有吸收,但可在一定條件下加入顯色試劑或經(jīng)過(guò)處理使其顯色后再測(cè)定,故又稱(chēng)比色分析。由于顯色時(shí)影響呈色深淺的因素較多，且常使用單色光純度較差的儀器，故測(cè)定時(shí)應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌吠瑫r(shí)操作。

超微量分光光度計(jì) 
1.  所需樣品體積小，僅需1～2μL
2.  不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測(cè)平臺(tái)上，測(cè)量時(shí)樣品自動(dòng)形成液柱，檢測(cè)完成后只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測(cè)平臺(tái)上擦拭干凈即可；
3.  具有1mm和0.2mm兩個(gè)光程(電機(jī)控制自動(dòng)選擇)，樣品無(wú)需稀釋?zhuān)瑴y(cè)量范圍可達(dá)到常規(guī)分光光度計(jì)的50倍.
4.  氙氣閃光燈為燈源，壽命長(zhǎng),性能穩(wěn)定
5.  不需要預(yù)熱，可隨時(shí)檢測(cè)
6.  顯示吸光度值的同時(shí)，程序直接給出濃度值（核酸、蛋白和熒光染料）
7.  體積小：相當(dāng)于一本字典大小，僅占16.5厘米實(shí)驗(yàn)室空間。