傳統細胞培養技術和工程的五十年很少行動將細胞從一個非自然平坦世界中解放出來。早在1972年，研究者開拓細胞生長在平坦表面相比有新附著面三維格式間差別，例如提取的細胞外基質(ECM)。從那時開始，體內在3D培養環境生長細胞的形態學和行為的驚人相似性不僅有據可查，而且被接受。因為藥物發現篩選繼續從高通量(throughput)過渡到高含量(content)，3D細胞培養技術將成為增加分析的相關性必要有效方法。

　　基于細胞分析通過高分辨數字成像結合高含量篩選(HCS)已改進有強有力軟件增加每孔產生數據量。在5年內，降低投資成本和改進軟件將使高含量篩選為藥物篩選工業標準。有幾種因素將驅動采用高含量篩選，包括執行多維和多路分析能力生成像體內那樣的數據對藥物發現管道的所有方面，例如靶點驗證，篩選和毒理學。還有，通過減少使用的化合物可以實現每孔成本的節約和直接勞力。但是，研究社會必須同樣勤奮采用和在實施3D細胞培養方法，與高含量篩選在一起，真正實現其率。

　　三維細胞培養系統

　　3D細胞培養將不僅通過支持在體內當前細胞類型形態學允許高含量篩選，而且使在藥物發現中使用原代和干細胞。特別是，在支持在體內3D-樣生長環境中是原代和干細胞提供高含量生物學培養。原代細胞是解離的人或動物組織和往往通過來源像人臍帶靜脈血管內皮細胞(HUVEC)被鑒定。干細胞是一子組更難以維持的原代細胞，但在3D培養中尋常可進行更大擴展。不論是挑戰，未來幾年原代和干細胞將成為3D細胞培養焦點。

　　研究企業依賴在每日基礎上恒定一致生產質量細胞。自動化細胞培養和凍結細胞-如同試劑正在增加一致性和研究細胞的可利用性。雖然，3D細胞培養已失敗，將廣泛采用因為仍不存在自動化方法。現實的情況是，2D培養牢固占領藥物發現基礎建設帶來引入三維培養方法的挑戰。確定出現用戶友好自動化適宜3D重要是創建一條從2D至3D細胞培養的通路。

　　基于細胞治療已促進技術的發展前途促進來自患者原代和干細胞類型的生長和結構。被認為對植入安全的大多數支架系統用合成或動物-來源細胞外基質(ECM)材料。不幸的是，這些生物材料技術僅適用于3D細胞培養和因此，往往不能滿足規模，成本和基于篩選關聯格式需求。為此目的本討論集中于當前可得到的適宜3D細胞培養技術現代基于細胞篩選。